телефон 978-63-62
978 63 62
zadachi.org.ru рефераты курсовые дипломы контрольные сочинени€ доклады
zadachi.org.ru
—очинени€ ƒоклады  онтрольные
–ефераты  урсовые ƒипломы
путь к просветлению

–ј—ѕ–ќƒј∆ј¬се дл€ ремонта, строительства. »нструменты -5% “овары дл€ детей -5%  ниги -5%

все разделыраздел:ћедицина

√енные болезни

найти похожие
найти еще

ћыло металлическое "Ћиквидатор".
ћыло дл€ рук ЂЋиквидаторї уничтожает стойкие и трудно выводимые запахи за счЄт особой реакции металла с вызывающими их элементами.
204 руб
–аздел: ¬анна€
„ашка "Ќевал€шка".
¬аши дети во врем€ приЄма пищи вечно проливают что-то на ковЄр и пол, пачкают руки, а ¬ы потом тратите уйму времени на выведение п€тен с
263 руб
–аздел: “арелки
Ѕрелок LED "Ћампочка" классическа€.
Ѕрелок работает в двух автоматических режимах и горит в разных цветовых гаммах. ћатериал: металл, акрил. ƒл€ работы нужны 3 батарейки
131 руб
–аздел: ћеталлические брелоки
 насто€щему времени на хромосомах человека картировано около 800генов, мутации которых привод€т к различным наследственным заболевани€м.  оличество моногенных заболеваний, дл€ которых известна локализаци€ контролирующего гена, еще больше и приближаетс€ к 950за счет существовани€ аллельных серий, то есть групп болезней, клинически сильно отличающихс€ друг от друга, но обусловленных мутаци€ми в одном и том же гене . ƒл€ всех этих заболеваний принципиально возможна пренатальна€ диагностика с использованием косвенных методов молекул€рного анализа . Ѕолее половины картированных генов клонировано и охарактеризовано методами молекул€рного анализа. ƒл€ каждого из этих генов описаны мутантные варианты среди соответствующих групп больных, причем количество идентифицированных аллелей в разных генах может колебатьс€ от одного до нескольких сотен (см.ниже). ћолекул€рное генотипирование мутации позвол€ет проводить пр€мую пренатальную диагностику соответствующего наследственного заболевани€ в семь€х высокого риска. ƒругое положение, которое следует напомнить в вводной части этой главы касаетс€ специфичности мутационных повреждений каждого структурного гена.† Ќесмотр€ на наличие общих закономерностей в мутационных процессах, спектр мутаций дл€ каждого гена, равно как и сами структурные геныЧуникальны. ѕричины этой уникальности кроютс€ в особенност€х первичной структуры ƒЌ  каждого гена, в частности, обогащенности CG нуклеотидами, его размерах, наличии пр€мых и обращенных повторов, присутствии внутри гена ƒЌ  последовательностей, гомологичных внегенным участкам, что может приводть к нарушени€м процессов рекомбинации в мейозеи.т.д. ƒл€ каждого идентифицированного гена, мутации которого привод€т к наследственным заболевани€м, разработаны эффективные методы молекул€рной диагностики, как правило, направленные на генотипирование наиболее частых мутаций этого гена. –еже дл€ этих же целей используетс€ непр€мой метод диагностики с помощью молекул€рных маркеров. †††††††††††††† ѕримеры болезней јдрено-генитальный синдром. јдрено-генитальный синдромЧ(врожденный дефицит 21 153ЧG . —ѕ»—ќ  Ћ»“≈–ј“”–џ Ќ. Ѕочков У√ены и судьбыФ. Ћ. ј. Ћещинский "Ѕерегите здоровье" √. ».  уценко, ё.¬. Ќовиков †" нига о здоровом образе жизни" ¬. ». ¬оробьев "—лагаемые здоровь€" Ќ. Ѕ.  оростелев "ќт ј до я" ». ѕ. Ѕерезин, ё. ¬. ƒергачев "Ўкола здоровь€"

ћолочный гриб необходим в каждом доме как источник здоровь€ и красоты
ћолочный гриб необходим в каждом доме как источник здоровь€ и красоты + книга в подарок

 √енна€ инженери€. —пасение или гибель человечества?

ѕоэтому макакам придетс€ получить в подарок от экспериментаторов гены, отвечающие за болезнь јльцгеймера, рак, наследственную слепоту, шизофрению, болезнь ѕаркинсона и другие не менее т€желые недуги. Ќа основе обезь€ньей модели опыты по созданию вакцин и методик лечени€ пойдут гораздо быстрее. ¬едь пока врачи по старинке используют дл€ опытов лабораторных крыс, которые настолько далеки по генетическому типу от людей, что нередко созданные с их помощью лекарства оказываютс€ хуже самой болезни. ≈сть еще одна надежда: обезь€ны с генами болезни јльцгеймера и рака простаты должны показать, при каких услови€х у людей, имеющих плохую наследственность, болезнь не возникает и что дл€ этого необходимо: особое питание, физические нагрузки или что-то еще.  онечно, результат эксперимента с использованием вируса Ч Ђиголкиї нельз€ считать удавшимс€ на сто процентов. ¬едь вирус Ђвставилї зеленый ген самосто€тельно и случайным образом. ¬еро€тно, о полном успехе можно будет говорить только тогда, когда именно ученый-генетик будет выбирать то место в хромосоме, куда нужно вставить тот или иной ген

скачать реферат √енетическа€ инженери€

” нас в стране рождаютс€ ежегодно дес€тки тыс€ч детей с инвалидизирующими пороками развити€. «а последние два года больных, например, с синдромом ƒауна было вы€влено около 20 тыс. - причем на тех стади€х, когда беременность еще можно прервать. ћногие семьи были избавлены от страданий, которые приносит рождение больного ребенка. Ќо есть и экономический эффект -пожизненное содержание одного больного с синдромом ƒауна обходитс€ государству в несколько дес€тков тыс€ч долларов. Ќетрудно подсчитать, сколько денег было государству сэкономлено. ¬ложение средств в развитие генетического консультировани€ выгодно государству. ј.≈. —едов: »менно в св€зи с этим в ближайшем будущем возможны позитивные изменени€ в стратеги€х развити€ семей. ≈сли раньше генетики обнаруживали, что родители €вл€ютс€ носител€ми нежелательных генов с частой про€вл€емостью. и сообщали им это-то такие пары бо€лись иметь детей или же "играли ва-банк": пройдет-не пройдет. ј теперь в случа€х многих генных болезней, благодар€ их пренатальной диагностике, такие родители могут при каждом зачатии "выбрать" здорового ребенка или же "забраковать" (абортом) заведомого урода.

–юкзак дл€ средней школы "Ћайм", 46x34x18 см.
–юкзак дл€ средней школы. 2 основных отделени€, 4 дополнительных кармана. ‘ормоустойчива€ спинка. –емни регулировки объема. ћатериал:
978 руб
–аздел: Ѕез наполнени€
‘оторамка "Poster gold" (30х40 см).
‘оторамка дл€ фотографий размером: 30х40 см. ћожет располагатьс€ как вертикально, так и горизонтально, на подставке. ≈сть настенные
305 руб
–аздел: –азмер 30x40
 ачели детские дерев€нные "¬олна".
 ачели можно использовать как на улице, так и в помещении. Ќейлоновые веревки креп€тс€ с помощью удобных колец и с легкостью выдерживают
354 руб
–аздел:  ачели дл€ дома
 »осиф Ѕродский: ќпыт литературной биографии

¬ чем св€зь между здоровьем, позвол€ющим дожить до шестидес€ти семидес€ти лет, и дикарством? Ћучший ответ на этот вопрос мы находим в монологе одного из персонажей Ђ¬олшебной горыї, хот€ Ѕродский и недолюбливал “омаса ћанна: ЂЅолезнь в высшей степени человечна... ибо быть человеком значит быть больным. „еловеку присуща болезнь, она-то и делает его человеком, а тот, кто хочет его оздоровить, заставить его пойти на мировую с природой, вернуть к естественному состо€нию (в котором, кстати, он никогда не пребывал), все эти подвизающиес€ ныне обновители, апостолы сырой пищи[556], проповедники воздушных и солнечных ванн, вс€кого рода руссоисты, добиваютс€ лишь его обесчеловечивани€ и превращени€ в скота... „еловечность? Ѕлагородство? ƒух вот что отличает от всей прочей органической жизни человека, это в большой степени оторвавшеес€ от природы, в большой степени противопоставл€ющее себ€ ей существо. —тало быть, в духе, в болезни заложены достоинство человека и его благородство; иными словами: в той мере, в какой он болен, в той мере он и человек; гений болезни неизмеримо человечней гени€ здоровь€ї[557]. Ђ¬озвращение к естественному состо€ниюї это Ђдикарствої пожилых здоров€ков в стихотворении Ѕродского. ЂЅытие-к-смертиї в стихах Ѕродского „уждый суеверного страха, Ѕродский мог в 1989 году начать стихотворение словами: Ђ¬ек скоро кончитс€, но раньше кончусь €ї (ЂFin de siШcleї, ѕ—Ќ)

скачать реферат Ќаследственные болезни

–€занска€ государственна€ сельскохоз€йственна€ академи€ им. проф. ѕ.ј. остычева афедра: ѕат. физиологии –еферат Ќа тему: ЂЌаследственные болезниї ¬ыполнила: студентка II курса факультета ветеринарной медицины 22 ј группы ‘едотова “ать€на ѕроверил: преподаватель Ѕерестов –€зань 2003г. 2 ћутационный процесс и наследственные заболевани€ . 3 ’ромосомные мутации, их разнообразие и про€вление в форме синдромов. 7 √еномные мутации . 9 ‘акторы, вызывающие мутации наследственного аппарата . 9 ћетоды лечени€ . 10  лассификаци€ по типу мутаций 11 ‘акторы, вызывающие геномные и хромосомные мутации . 14 ѕримеры полисомных болезней . 14 √еномные болезни 18 “ипы наследовани€ генных болезней . 18 јутосомно-доминантный тип наследовани€ . . 19 јутосомно-рецессивный тип наследовани€ . . 21 ’-сцепленное наследование . . 22 ’-сцепленный доминантный тип наследовани€ 23 Ћитература . 25 ¬едение. Ќаследственность всегда представл€ла собой одно из наиболее трудно объ€снимых €влений в истории человечества. ®ще в древности люди старались разгадать €вление наследственности, бессознательно примен€€ генетические методы в разведении растений и животных.

 —лепой часовщик

Ќо что-то, эквивалентное предвидению было бы действительно необходимо, если бы мутации, без отбора, были бы привлечены дл€ объ€снени€ эволюции. Ѕыло бы поучительно взгл€нуть чуть далее на то, в каких отношени€х мутаци€ €вл€етс€ неслучайной. ѕервое. ћутации вызываютс€ определЄнными физическими событи€ми; они происход€т не только спонтанно. ќни бывают индуцированы так называемыми Ђмутагенамиї (вредными, потому что часто вызывают рак): рентгеновские, космические лучи, радиоактивные вещества, различные химикалии и даже другие гены, называемые Ђгенами-мутаторамиї. ¬о вторых, не все гены какого-то вида мутируют с равной веро€тностью.  аждый локус хромосомы имеет характерную дл€ него частоту мутаций. Ќапример, частота, с которой мутаци€ генерирует ген болезни Ђхоре€ √ентингтонаї (подобной Ђпл€ске св€того ¬иттаї), поражающей людей в цветущем возрасте, составл€ет примерно 1 к 200 000. —оответствующа€ частота дл€ ахондроплазии (близкой к синдрому карлика, типична€ дл€ собак породы такса, при которой конечности оказываютс€ чрезмерно короткими дл€ тела) Ч примерно в 10 раз выше

скачать реферат Ќаследственные болезни

¬ основе возникновени€ наследственных заболевании лежат мутации: преимущественно хромосомные и генные. —ледовательно, выдел€ют хромосомные и наследственные генные болезни. ’ромосомные болезни классифицируютс€ по типу генной или хромосомной мутации и сопутствующей индивидуальности, вовлекаемой в изменение хромосомы. ¬ св€зи с этим выдерживаетс€ важный дл€ подразделени€ по нозологическому принципу наследственной патологии патогенетический принцип: 1. дл€ каждой болезни устанавливаетс€ генетическа€ структура (хромосома и еЄ сегмент), котора€ определ€ет патологию; 2. вы€вл€етс€, в чЄм состоит генетическое нарушение. ќно определ€етс€ недостатком либо избытком хромосомного материала. - 3 - ќпределение хромосомных болезней по клиническим наблюдени€м имеет второстепенное вспомогательное значение, поскольку она всегда затруднена из- за значительной общности нарушений физического пибо умственного развити€ при совершенно разных хромосомных аномали€х. ¬ каждом случае болезни необходимо определить, где произошла мутаци€: в гаметах родителей или же в зиготе, а также установить: €вл€етс€ мутаци€ возникшей заново или она унаследована от родителей, имевших еЄ в соматических клетках до формировани€ гамет.

скачать реферат Ћитература - ƒругое (книга по генетике)

Ѕолее того, исторически сложилось так, что именно такие заболевани€ как муковисцидоз, миодистрофи€ ƒюшенна, гемофили€ ј, фенилкетонури€, то 4 0есть 4 0социально наи- более значимые, раньше других генных болезней стали предме- том детального молекул€рного анализа в нашей лаборатории и в других медико-генетических центрах и научно-практических подразделени€х –оссии (см. Ѕаранов, 1991, 1994; Bara ov,1993; ≈вграфов, ћакаров, 1987). ≈стественно, что рассмотренными нозологи€ми отнюдь не исчерпываетс€ список тех болезней, которые €вл€ютс€ объекта- ми молекул€рных исследований в нашей стране. Ќапример, из обзора выпали такие моногенные 4 0болезни как гиперхолестерине- ми€, гемоглобинопатии, дефицит альфа-1 антитрипсина, мито- хондриальные болезни. 4 0ƒл€ многих из них разработаны и широко примен€ютс€ эффективные методы молекул€рной диагностики, ве- дутс€ исследовани€ по генотерапии. 4 0ћы не касались также ра- бот проводимых, 4 0главным образом, 4 0в возглавл€емой профессором ≈.».Ўварцем лаборатории молекул€рной диагностики ѕ»я‘ –јЌ и посв€щенных молекул€рному анализу мультифакториальных забо- леваний, 4 0таких как диабет, гипертони€, ишеми€ сердца.

скачать реферат Ќаследственность, гены, здоровье

ѕолиморфизм наследственных болезней выражаетс€ в разном времени по€влени€ симптомов или начала заболевани€, разной степени выраженности болезненных про€влений, неодинаковых сроках летальных исходов. ¬ариации в про€влении наследственных болезней не ограничены только клиническими характеристиками. ќни выражаютс€ также в колебани€х значений биохимических, иммунологических и других показателей, которые вход€т в общее пон€тие фенотипа. √енные болезни  ак видно из самого определени€, этологическим фактором генных болезней €вл€ютс€ генные мутации. ” человека примерно 75 тыс€ч генов, и каждый ген вследствие мутации может обуславливать другое строение белка. —ледовательно, количество наследственных болезней генной природы очень велико.6 ѕочему происход€т генетические поломки - лучше не зависеть от лекарств, чем существовать только благодар€ инсулину. Ќикого не обрадует картина будущего общества, в котором каждый в детстве должен быть оперирован, носить очки, пользоватьс€ слуховым аппаратом, строго соблюдать диету и принимать лекарства.

скачать реферат Ќаследственные болезни человека

ƒальнейшее изучение взаимосв€зи между наследственными заболевани€ми и нарушени€ми в системе хромосом представл€ет собой чрезвычайно плодотворный синтез теории и практики, в котором генетика обогащаетс€ фактическим материалом, а клиническа€ медицина Ц знанием тончайших механизмов возникновени€ различных болезней человека Ц от т€желых внутриутробных уродств до злокачественных опухолей, преждевременно прерывающих жизнь взрослого организма. ¬ыводы 1. ѕричины наследственных болезней Ц мутации. ѕричиной хромосомных болезней €вл€етс€ нарушение числа или структуры хромосом. ѕричина генных болезней Ц мутаци€ генов. ј причина генных болезней Ц мутаци€ генов. 2. ћутации привод€т к синдромам (стабильный комплекс аномальных признаков, образующихс€ при хромосомных нарушени€х в кариотипе гамет). а) синдром ƒауна Ц трисоми€ б) синдром ѕатау в) синдром Ёдвардса г) синдром Ўершевского-“ернера д) синдром  лайнфельтера е) синдром 47, ’’” 3.   профилактическим меропри€ти€м относ€тс€: а) медико-генетическа€ консультаци€ б) пренатальна€ диагностика в) диспансеризаци€ г) охрана здоровь€ женщины д) оздоровление условий существовани€ »спользованна€ литература ‘.ј. —амсонов, Ђќсновы генетики и дефектологииї Ћ. Ѕерг и —.Ќ. ƒавыденков ЂЌаследственность и наследственные болезни человекаї Ќ.ƒ. “арасова и √.Ќ. Ћушанова Ђ„то вы знаете о своей наследственности?ї Ќ.». »саева Ђќ наследственности.

—тиральный порошок "INDEX", универсал, 4500 грамм.
ѕредназначение: дл€ стирки изделий из хлопчатобумажных, льн€ных, синтетических тканей, а также тканей из смешанных волокон (кроме изделий
759 руб
–аздел: —тиральные порошки
 онтейнер хоз€йственный универсальный, на колесах, 10 литров.
ћатериал: пластик. –азмер: 462х162х272 мм. ¬ ассортименте без возможности выбора.
359 руб
–аздел: 5-10 литров
Ќовогодний подарок Ђ√номы и ƒед ћорозї.
Ќовый год - это волшебное врем€, которое особенно ждут самые маленькие. ѕодарочный набор Ђ√номы и ƒед ћорозї станет отличным решением дл€
350 руб
–аздел: Ќовогодние наборы от My-shop.ru
скачать реферат ’арактеристика генных заболеваний

¬ 1992 количество известных наследственных болезней и признаков возросло до 5710. ¬се наследственные болезни дел€тс€ на три группы: 1. √енные (моногенные Ц в основе патологии одна пара аллельных генов). 2. ’ромосомные. 3. Ѕолезни с наследственным предрасположением (мультифакториальные) √≈ЌЌџ≈ ЅќЋ≈«Ќ» √енные болезни Ц это больша€ группа заболеваний, возникающих в результате повреждени€ ƒЌ  на уровне гена. ќбща€ частота генных болезней в попул€ции составл€ет 1-2 %. ”словно частоту генных болезней считают высокой, если она встречаетс€ с частотой 1 случай на 10.000 новорожденных, средней Ц 1 на 10.000-40.000 и далее Ц низкой. ћоногенные формы генных заболеваний наследуютс€ в соответствии с законами √. ћендел€. ѕо типу наследовани€ они дел€тс€ на аутосомно-доминантные, аутосомно-рецессивные и сцепленные с X- или Y-хромосомами. Ѕольшинство генных патологий обусловлено мутаци€ми в структурных генах, осуществл€ющих свою функцию через синтез полипептидов Ц белков. Ћюба€ мутаци€ гена ведет к изменению структуры или количества белка.

скачать реферат √енетика и проблемы человека

„исло ’-хромосом у индивида может доходить до 5 с сохранением его жизнеспособности. —труктурные перестройки хромосом, какого бы вида они ни были, вызывают нарушени€ развити€ организма вследствие или недостатка части материала по данной хромосоме (частична€ моносоми€) или его избытка (частична€ трисоми€).  ак пример можно привести ’-полисомию при отсутствии ”-хромосомы. “акие организмы имеют хромосомный набор 47,XXX и хот€ внешне женщины выгл€д€т нормально и они плодовиты, но у них отмечаетс€ умственна€ отсталость. ѕри синдроме  лайнфельтера (47,’’”) мужчина обладает некоторыми вторичными женскими подовыми признаками, бесплоден, €ички слабо развиты, волос на лице мало, иногда развиваютс€ молочные железы, обычно низкий уровень умственного развити€. ѕри хромосомном наборе 47.’”” мужчины имеют высокий рост, различный уровень умственного развити€, иногда обладают психопатическими чертами или про€вл€ют склонность к мелким правонарушени€м. √енные болезни дел€тс€ на две большие группы: болезни с вы€сненным первичным биохимическим дефектом и болезни с невы€сненным первичным биохимическим дефектом.

скачать реферат Ћитература - ѕатофизиологи€ (ѕј“ќ‘»«»ќЋќ√»я)

Ќаименьший участок молекулы ƒЌ , изменение которого приво- дит к мутации, называетс€ мутоном. јгент, индуцирующий мутации, называют мутагеном. √енотипическа€ классификаци€ мутаций 1) √енные (точковые) (доминантные, рецессивные, гамети- ческие, соматические) 2) ’ромосомные 3) √еномные ‘енотипическа€ классификаци€ мутаций 1) ћорфологические 2) ‘изиологические 3) Ѕиохимические √енной (точковой, истинной) мутацией . - называетс€ неразли- чимое с помощью микроскопа изменение внутренней организации хромосомы на уровне отдельных генов, которое обнаруживаетс€ по по€влению в потомстве измененного признака. √енные мутации могут быть: 1. —понтанными (самопроизвольными), которые происход€т вне пр€мой св€зи с каким-либо физическим или химическим фактором внешней среды. 2. »ндуцированными, которые намеренно вызываютс€ воздейс- твием на организм факторов известной природы. √енные болезни 1) ћоногенные - строго наследуемые (мутации одного гена). 2) ѕолигенные - с наследственной предрасположенностью (мутации многих генов). ѕатогенетические варианты генных болезней 1) Ќарушение "ген - структурный белок" - пороки разви- ти€. 2) Ќарушение "ген - транспортный белок" - функциональные болезни 3) Ќарушение "ген - белок - фермент" - наследственные ферментопатии ’ромосомные болезни .- св€заны со структурными, либо чис- ловыми нарушени€ми аутосом или половых хромосом.

скачать реферат ѕопул€ционна€ генетика

ѕосле этого в работу включаютс€ молекул€рные биологи, которые детально анализируют этот отрезок ƒЌ  и наход€т в нем дефектный ген. “аким способом картированы гены большинства наследственных болезней. “еперь врачи получили возможность в первые мес€цы беременности пр€мо судить о здоровье будущего ребенка, а родители Ц решать вопрос, сохран€ть или не сохран€ть беременность, если заранее известно, что ребенок родитс€ больным. Ѕолее того, уже предпринимаютс€ попытки исправл€ть допущенные природой ошибки, устран€ть Ђполомкиї в генах. — помощью ƒЌ -маркеров можно не только искать гены болезней. »спользу€ их, провод€т своеобразную паспортизацию индивидов. “ака€ ƒЌ -идентификаци€ Ц распространенный вид судебно-медицинской экспертизы, позвол€ющий определить отцовство, опознать перепутанных в роддоме детей, вы€вить личность участников преступлени€, жертв катастроф и военных действий. ѕопул€ционна€ генетика и селекци€ —огласно теории ƒарвина, отбор в природе направлен только на непосредственную пользу Ц выжить и размножитьс€. Ќапример, у рыси окраска шерсти палево-дымчата€, а у льва Ц песчано-желта€.

скачать реферат «начение знаний о наследственности человека. ѕриобщение его к здоровому образу жизни

Ќужно посто€нно следить за состо€нием зубов и ротовой полости.»так, каждый человек имеет большие возможности дл€ укреплени€ и поддержани€ своего здоровь€, дл€ сохранени€ трудоспособности, физической активности и бодрости до глубокой старости. √енные болезни. Ёто группа болезней, в основе развити€ которых лежат нарушени€ числа или структуры хромосом, возникающие в гаметах родителей или на ранних стади€х дроблени€ зиготы. »стори€ изучени€ ’.б. берет начало с кинических исследований, проводившихс€ задолго до описани€ хромосом человека и открыти€ хромосомных аномалий. ’.б. - болезнь ƒауна (трисоми€ 21) , синдромы: “ернера (трисоми€ 18),  лайнфелтера, ѕатау (трисоми€ 13), Ёдвардса. — разработкой метода авторадиографии стала возможной идентификаци€ некоторых индивидуальных хромосом, что способствовало открытию группы ’.б., св€занных со структурными перестройками хромосом. »нтенсивное развитие учени€ о ’.б. началось в 70х годах 20 в. после разработки методов дифференциального окрашивани€ хромосом.  лассификаци€ ’.б. основана на типах мутаций вовлеченных в них хромосом.

ѕодгузники Huggies Classic Jumbo Pack (50 штук), 7-18 кг.
ѕодгузники Huggies Classic, сделанные из м€гких дышащих материалов, забот€тс€ о комфорте вашего малыша. —пециальный блок-гель в
644 руб
–аздел: 6-10 кг
–ешетка дл€ приготовлени€ пищи Cooking net.
¬ы устали от кухни, переполненной разной громоздкой посудой? ¬ы считаете классический дуршлаг неудобным и устаревшим? “огда спешим
335 руб
–аздел: ѕрочее
Ўар магический "‘утбол", 10 см.
≈сли вы из той породы людей, которые предпочитают сто раз подумать, тогда купить магический шар будет неплохим вариантом. ќн не примет
514 руб
–аздел: ѕрочее
скачать реферат  ак гены человека нанос€т на карту.

„исло генных болезней, доступных молекул€рной диагностике, уже превышает 1000 и продолжает быстро увеличиватьс€. —озданы и посто€нно совершенствуютс€ все новые эффективные и достаточно универсальные методы ƒЌ -диагностики, такие, как метод полимеразной цепной реакции (ѕ÷–), автор которой Ц американский ученый  эй ћуллис отмечен Ќобелевской премией 1994 года, метод гибридизации, увековечивший им€ его создател€ Ёд. —аузерна (1975 год), и методы ƒЌ -секвенировани€ (анализ первичной последовательности нуклеотидов в цепочке ƒЌ ), разработанные ѕ. —энджером. Ќесколько лет назад начались исследовани€ по международной программе ћатериалы, опубликованные в сети »нтернет на сайтах www.kulichki.ru, www.le a.ru, www. a ure.com.

скачать реферат ¬иды и причины отклонений в развитии у детей

ќдним из таких хромосомных заболеваний, затрагивающих, прежде всего интеллектуальную сферу и часто сочетающихс€ с сенсорными дефектами, €вл€етс€ синдром ƒауна. јномалии развити€ могут наблюдатьс€ не только при хромосомных, но и при так называемых генных болезн€х, когда число и структура хромосом остаютс€ неизменными. √ен представл€ет собой микроучасток (локус) хромосомы, который контролирует развитие определенного наследственного признака. √ены стабильны, но их стабильность не абсолютна. ѕод вли€нием различных неблагопри€тных факторов окружающей среды происходит их мутаци€. ¬ этих случа€х мутантный ген программирует развитие измененного признака. ≈сли мутации возникают в единичном микроучастке хромосомы, то говор€т о моногенных формах аномального развити€; при наличии изменений в нескольких локусах хромосом Ц о полигенных формах аномального развити€. ¬ последнем случае патологи€ развити€ обычно €вл€етс€ следствием сложного взаимодействи€ как генетических, так и внешних, средовых факторов. ¬ св€зи с большим разнообразием наследственных заболеваний ÷Ќ—, обусловливающих аномалии развити€, их дифференциальна€ диагностика весьма затруднена.

скачать реферат ƒостижени€ генетики

ѕолучила развитие клиническа€ генетика Ц одно из важнейших направлений современной медицины, приобретающих реальное профилактическое значение. ¬ы€снилось, что множество хронических болезней человека есть про€вление генетического груза, риск их развити€ может быть предсказан задолго до рождени€ ребенка на свет, и уже по€вились практические возможности снизить давление этого груза. √енетический груз включает, с одной стороны, патологические генные мутации, наследуемые от родителей и прародителей, и называемые серегационным грузом, если в виде болезни про€вл€ютс€ рецессивные или нелетальные доминантные мутации генов (от латинского segrega io Ц выщепление). — другой стороны, определенную часть этого груза составл€ют новые, вновь возникшие генные мутации (в результате мутагенных вли€ний внешней среды). ќни не прослеживаютс€ в восход€щих поколени€х и составл€ют так называемый мутационный генетический груз. —огласно данным Ќ.ѕ.ƒубинина, частота спонтанных генных мутаций установлена в пределах 10-10 на геном на поколение.

скачать реферат ќтветы на билеты по биологии за 11 класс

Ќапример, наследование гена гемофилии св€зано с ’-хромосомой, в которой он расположен. ƒоминантный ген Ќ обеспечивает свертываемость крови, а рецессивный ген h Ц несвертываемость. ≈сли женщина имеет в клетках два гена hh, то у нее про€вл€етс€ болезнь, если Hh Ц болезнь не про€вл€етс€, но она €вл€етс€ носителем гена гемофилии. ” мужчин гемофили€ про€вл€етс€ при наличии одного гена h, так как у него всего одна ’-хромо-сома. Ѕилетє24 1. 1. ≈стественный отбор Ц процесс выживани€ особей с полезными в данных услови€х среды наследственными изменени€ми и оставление ими потомства Ц главна€ движуща€ сила эволюции. Ќенаправленный характер наследственных изменений, их разнообразие, преобладание вредных мутаций и направл€ющий характер естественного отбора Ц сохранение особей только с полезными в определенной среде наследственными изменени€ми.2. »скусственный отбор Ц основной метод селекции, котора€ занимаетс€ выведением новых сортов растений и пород животных. »скусственный отбор Ц сохранение человеком дл€ последующего размножени€ особей с наследственными изменени€ми, интересующими селекционера. 3. —равнение естественного и искусственного отбора.

телефон 978-63-62978 63 62

—айт zadachi.org.ru это сборник рефератов предназначен дл€ студентов учебных заведений и школьников.