телефон 978-63-62
978 63 62
zadachi.org.ru рефераты курсовые дипломы контрольные сочинения доклады
zadachi.org.ru
Сочинения Доклады Контрольные
Рефераты Курсовые Дипломы
путь к просветлению

РАСПРОДАЖАРыбалка -30% Товары для детей -30% Канцтовары -30%

все разделыраздел:Химия

C, N, O-ацилирование

найти похожие
найти еще

Наклейки для поощрения "Смайлики 2".
Набор для поощрения на самоклеящейся бумаге. Формат 95х160 мм.
19 руб
Раздел: Наклейки для оценивания, поощрения
Браслет светоотражающий, самофиксирующийся, желтый.
Изготовлены из влагостойкого и грязестойкого материала, сохраняющего свои свойства в любых погодных условиях. Легкость крепления позволяет
66 руб
Раздел: Прочее
Чашка "Неваляшка".
Ваши дети во время приёма пищи вечно проливают что-то на ковёр и пол, пачкают руки, а Вы потом тратите уйму времени на выведение пятен с
222 руб
Раздел: Тарелки
После сушки карбонатом калия растворитель отгоняют, а кетон перегоняют в вакууме. Приведенная методика также пригодна для полумикросинтезов. Реакции О-ацилирования. Реакция этерификации, являющаяся по сути реакцией О-ацилирования, используется в качестве основного способа получения сложных эфиров. Вследствие малой активности карбонильных групп в карбоновых кислотах они, как правило, медленно реагируют со спиртами. Этерификацию можно существенно ускорить, добавляя сильные кислоты (серную кислоту, безводный хлороводород, сульфоновые кислоты, кислые ионообменные смолы): Скорость этерификации карбоновой кислоты, как и следовало ожидать, возрастает вместе с ростом положительного заряда на карбонильном углероде, т.е. с ростом кислотности. Так, муравьиная, щавелевая, пировиноградная кислоты реагируют достаточно быстро и без добавления катализатора. Сильно влияют на этерификацию стерические факторы. С ростом объема алкильных остатков, связанных с карбоксильной группой, а также спиртовым гидроксилом, скорость этерификации падает. Поэтому разветвление у (- углеродного атома, а также о-замещенные ароматические кислоты вступают в реакцию медленно и с плохими выходами. В ряду от первичных к третичным спиртам реакция затрудняется еще и тем, что в условиях реакции (сильнокислая среда) параллельно возрастает и тенденция к превращению спиртов в простые эфиры и олефины. Эфиры третичных спиртов получаются прямой этерификацией лишь с очень малыми выходами. Равновесие реакции этерификации не очень благоприятно для получения сложных эфиров. Равновесие можно сдвинуть вправо, используя 5-10-кратный избыток более дешевого исходного вещества (им обычно бывает спирт) либо постоянно удаляя из реакционной смеси продукты реакции - воду или сложный эфир. Общие методики этерификации карбоновых кислот. I. Связывание воды водоотнимающими средствами. Смешивают 1 моль карбоновой кислоты (или 0.5 моля дикарбоновой), 5 молей соответствующего абсолютного спирта и 0.2 моля концентрированной серной кислоты и кипятят без доступа воздуха с обратным холодильником 5 ч. В случае менее стойких вторичных спиртов лучше не применять в качестве катализатора серную кислоту, а насытить кипящую смесь хлороводородом и увеличить продолжительность кипячения до 10 ч. После этого отгоняют главную массу избыточного спирта на колонке Вигре длинной 20 см и выливают остаток в пятикратный объем ледяной воды. Органический слой отделяют, а водный раствор нейтрализуют водным трижды экстрагируют эфиром. Объединенные органические слои нейтрализуют раствором карбоната натрия, промывают водой до нейтральной реакции, сушат хлоридом кальция и перегоняют. Синтез может быть проеден и в полумикромасштабе. II. Азеотропная этерификация Смешивают 1 моль карбоновой кислоты (или 0.5 моль дикарбоновой), 1.75 моля спирта (можно и не абсолютного), 5 г концентрированной серной, толуолсульфоновой, нафталинсульфоновой кислоты или ионообменной смолы в Н- форме, например вофатита KPS, и 100 мл хлороформа или тетрахлоридуглерода. Смесь кипятят с обратным холодильником и водоотделителем, пока не прекратится выделение воды. При этерификации гидроксикислот, (, (-ненасыщенных кислот, а также при этерификации вторичными спиртами лучше не применять серную кислоту, чтобы исключить побочные процессы.

Молочный гриб необходим в каждом доме как источник здоровья и красоты
Молочный гриб необходим в каждом доме как источник здоровья и красоты + книга в подарок

 Большой энциклопедический словарь (Часть 2, ЛЕОНТЬЕВ - ЯЯТИ)

УКСУС (столовый уксус) - водный раствор (3-15%-ный) пищевой уксусной кислоты. Применяют в изготовлении приправ, маринадов, консервов. УКСУСНАЯ КИСЛОТА - СН3СООН, бесцветная с резким запахом жидкость. Для безводной, т. н. "ледяной", кислоты tпл 16,75 .С, tкип 118,1 .С. Получают окислением ацетальдегида и другими методами, пищевую уксусную кислоту уксусно-кислым брожением спиртовых жидкостей. Применяют в пищевой промышленности, для получения лекарственных и душистых веществ, хлоруксусных кислот, как растворитель, напр. в производстве ацетата целлюлозы. Соли и эфиры уксусной кислоты наз. ацетатами. УКСУСНАЯ ЭССЕНЦИЯ - торговое название 80%-ного водного раствора пищевой уксусной кислоты. При попадании на кожу вызывает ожоги. УКСУСНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР - то же, что этилацетат. УКСУСНЫЙ АЛЬДЕГИД - то же, что ацетальдегид. УКСУСНЫЙ АНГИДРИД - (СН3СО)2О, бесцветная с резким запахом жидкость, tкип 139,9 .С. Применяют для ацилирования, напр. в производстве ацетилцеллюлозы, душистых и лекарственных веществ. УКУТЫВАНИЕ - метод водолечения; то же, что обертывание

скачать реферат Внематочная беременность, начавшийся самопроизвольный аборт

Обоснование клинического диагноза.На основании данных предварительного диагноза, на основании данных лабораторных и инструментальных исследований: тест на беременность положительный, при пункции брюшной полости через задний свод получено 2 мл сукровичной жидкости, можно поставить клинический диагноз основного заболевания:нарушение менструального цикла: внематочная беременность (начавшийся выкидыш). План лечения Стол №0 в первые сутки, №1 на вторые, далее стол №15Режим: в первый день полупостельный, далее - свободный.После операции - холод на живот, наблюдение за АД 2 раза в день, диурезом.ЛФК.Антисептический раствор в/в кап 500 млРаствор глюкозы 5% - 500 мл в/В капВитамин С 3 мл в/мАмпициллин 1,0 - 4 раза в день в/м АМПИЦИЛЛИН ( Ampicilli um ). Мелкокристаллический порошок белого цвета, горький на вкус; устойчив в кислой среде. Мало растворим в воде, практически нерастворим в спирте. Ампициллин - полусинтетический антибиотик, получаемый путем ацилирования 6-аминопенициллановой кислоты остатком аминофенилуксусной кислоты.

Лоток вертикальный, сборный, 6 отделений, серый.
Легкий и прочный, даже при максимальной загрузке документов. Возможность по собственному желанию регулировать ширину отделений. Для листов
383 руб
Раздел: Подставки, лотки для бумаг, футляры
Фоторамка на 6 фотографий С31-020 Alparaisa "Family", белый, 61,5x54,5 см.
Размеры рамки: 61,5x54,5 cм. Размеры фото: - 10х15 см (3 штуки), - 15х10 см (1 штука), - 10х10 см (2 штуки). Фоторамка-коллаж для 6-ти
757 руб
Раздел: Мультирамки
Чехол с поролоном для гладильной доски, бязь, 129x51 см.
Чехол для гладильной доски Ника Ч1 выполнен из высококачественной хлопчатобумажной ткани (бязь)с поролоновой прокладкой. Он имеет
313 руб
Раздел: Чехлы для гладильной доски
 Большая Советская Энциклопедия (ПО)

В зависимости от химического строения они разделяются на несколько классов: ациламиноантрахиноновые, антрахинониминовые и др. П. к. относятся к группе кубовых красителей .   Первый П. к. — индантрон (кубовый синий О) получен в 1901, имеет строение:   П. к. (выпускаются всех цветов, кроме ярко-красного) — наиболее прочные красители для хлопка и др. целлюлозных волокон. Некоторые П. к. — нерастворимые в воде, применяются в качестве пигментов для окраски резины, пластических масс, в лакокрасочной, полиграфической и др. отраслях промышленности. Получают П. к. обычно из производных антрахинона посредством ацилирования, конденсации и др. реакций (при повышенных температурах в органических растворителях или концентрированной серной кислоте, иногда сплавлением реагентов, часто с катализаторами).   Лит.: Чекалин М. А., Песеет Б. В., Иоффе Б. А., Технология органических красителей и промежуточных продуктов, Л., 1972.   М. А. Чекалин. Полицитемия Полицитеми'я (от поли... и греч. kýtos — вместилище, здесь — клетка, háima — кровь), полиглобулия, эритроцитоз, увеличение количества эритроцитов в единице объёма крови. Относительная П. — результат уменьшения объёма плазмы крови («сгущение крови») вследствие потери воды (например, при усиленном потоотделении, обильных поносах). Абсолютная П. — результат увеличения общего числа эритроцитов (например, при кислородной недостаточности в горах, при пороках сердца , эмфиземе лёгких )

скачать реферат Химия. Белки

БЕЛКИ И ПОЛИПЕПТИДЫ Белки играют исключительно важную роль в живой природе. Жизнь немыслима без различных по строению и функциям белков. Белки - это биополимеры сложного строения, макромолекулы (протеины) которых, состоят из остатков аминокислот, соединенных между собой амидной (пептидной) связью. Кроме длинных полимерных цепей, построенных из остатков аминокислот (полипептидных цепей), в макромолекулу белка могут входить также остатки или молекулы других органических соединений. На одном кольце каждой пептидной цепи имеется свободная или ацилированная аминогруппа, на другом - свободная или амидированная карбоксильная группа. Конец цепи с аминогруппой называется М-концом, конец цепи с карбоксильной группой — С-концом пептидной цепи. Между СО-группой одной пептидной группировки и H-группой другой пептидной группировки могут легко образовываться водородные связи. Группы, входящие в состав радикала R аминокислот, могут вступать во взаимодействие друг с другом, с посторонними веществами и с соседними белковыми и иными молекулами, образуя сложные и разнообразные структуры.

 Энциклопедический словарь

АЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ то же, что алифатические соединения. АЦИЛИРОВАНИЕ введение в молекулы органических и неорганических соединений ацильной группы (ацила) — остатка карбоновой кислоты, напр. ацетила СН3С(О) (ацетилирование), бензоила С6Н5С(О) (бензоилирование). Используется для получения, напр., ацетатного волокна, красителей. АЦИНУС (от лат. acinus — ягода, гроздь) 1) концевой секреторный отдел альвеолярной железы (напр., слюнной, молочной), называют также аденомером. 2) Первичная структурная единица легкого, состоящая из терминальной бронхиолы, отходящих от нее альвеолярных ходов с относящимися к ним альвеолами. АЦТЕКИ (астеки, науа) индейский народ в Мексике. 1,2 млн. человек (1992). Язык ацтекский. Верующие — католики. До 16 в. на территории современной Мексики существовало государство ацтеков со столицей в Теночтитлане. Ацтеки создали цивилизацию, уничтоженную испанскими завоевателями в 16 в. АЦТЕКСКИЙ ЯЗЫК (науатль) относится к тано-ацтекской семье индейских языков. В 14–16 вв. пиктографическое письмо, с 16 в. — на основе латинской графики

скачать реферат Реакции электрофильного замещения в ароматическом ряду

Ориентация в дизамещённых производных бензола. Если в кольце уже есть два заместителя, то реакционная способность и место вступления третьегозаместителя определяется распределением электронной плотности в кольце с учётом их I- и М-эффектов. Действию электрофила подвержены положения с наибольшей электронной плотностью или приводящие к наиболее устойчивому б-комплексу. В кольце два заместителя одного рода: а) Два о, п-ориентанта. В этом случае наибольшая реакционная способность наблюдается у соединений с м-положением заместителя (согласованная ориентация). б) Два м-ориентанта. Такие соединения проявляют низкую реакционную способность, однако из трёх изомеров наибольшую активность проявляют м- изомеры (согласованная ориентация). Реакция Фриделя-Крафтса. Реакция Фриделя-Крафтса - алкилирование или ацилирование ароматических соединений в присутствии катализаторов - кислот Льюиса (AlCl(, BF(, FeCl() или минеральных кислот (HF, H(PO( и др.). В качестве алкилирующих средств используются алкилгалогенидыб алкены и спирты, а в качестве ацилирующих - ацилгалогениды: Алкилирование: Ацилирование: Алкилирование: Алкилгалогениды наиболее распространенные алкилирующие средства.

скачать реферат Химический синтез белков в промышленности

Для того чтобы соединить две аминокислоты пептидной связью, необходимо: а) закрыть (защитить) карбоксильную группу глицина и аминогруппу аланина, чтобы не произошло нежелательных реакций по этим группам; б) образовать пептидную связь; в) снять защитные группы. Защитные группы должны надёжно закрывать аминную и карбоксильную группы в процессе синтеза и потом легко сниматься без разрушения пептидной связи. Защита аминогруппы наиболее просто проводится ацилированием: -HCl R-COCl H2 -CH-COOH--(R-CO- H-CH-COOH CH2 CH3Карбоксильную группу для защиты превращают в сложноэфирную: -HOH H2 -CH2-COOH HOR--( H2 -CH2-COOR Для образования пептидной связи или активируют карбоксильную группу - ацилаланина, превращая его в хлорангидрид, или проводят конденсацию в присутствии сильных водоотнимающих веществ (дициклогексилкарбодиимид, этоксиацетилен): -H2O R-CO- H-CH-COOH H HCH2-COOR--( CH3 гидролиз ( R-CO- H-CH-CO- H-CH2-COOR----( CH3 ( H2 -CH-CO- H-CH2-COOH CH3 Затем снимают защитные группы в таких условиях, чтобы не затрагивалась пептидная связь.

скачать реферат Гепарин

С помощью фотометрии и хроматографии на бумаге показано , что в препаратах гепарина в небольших количествах присутствует белок : минимум в гепарине фирм “ПОЛЬФА” и “РИХТЕР” (0,0026 и 0,0035 г) и максимум в гепарине фирмы “СПОФА “ и Бакин- ского завода (0,0045 и 0,006 г ). Алекперов отмечает ,что полученные данныемогут служить критерием чистоты этих препаратов . Седиментационный анализ гепарина дал коэффициент седиментации для 1% - ного водного раствора фирмы “СПОФА” 2,65 S. Описаны различия в биологической активности между L- и (- гепаринами . Это обусловлено тем , что у L-гепарина глюкозамин присоединен L-гликозид- ной связью , (-гепарин имеет в своем составе галактозамин , соединенный (-гликозидной связью . (-гепарин , имеющий в своем составе более низкое содержание серы и меньший молекулярный вес ,чем L- гепарин , обладает и меньшей биологической активностью . По химической структуре он предста- вляет собой хондроитинсерную кислоту с ацилированной аминогруппой и со- держит галактозамин вместо глюкозамина .

скачать реферат Программа для поступающих в вузы (ответы)

C6H12O6 > 2CO2 2C2H5OH Наличие неразветвленной цепи углеродных атомов в глюкозе вытекает из ее превращения под действием иодоводорода в 2-иодгексан с нормальной цепью углеродных атомов (2). Образование в результате ацилирования (3) и алкилирования (5) соответственно пентаацетил- и пентаметилглюкозы также доказывает существование в глюкозе пяти гидроксогрупп. В конце прошлого столетия в классических работах Э.Фишера была установлена конфигурация природной глюкозы, выражаемая следующей проекционной формулой (см. рис. 2). Однако некоторые свойства моносахаридов не могут быть объяснены формулой альдегидоспирта. Так глюкоза вступает не во все реакции, характерные для альдегидов. Свойства глюкозы, которые не могут быть объяснены при рассмотрении альдегидной формулы глюкозы, находят свое объяснение, если придать ей циклическую формулу. Эту форму называют также окисной, или полуацетальной. Эта форма является таутомерной модификацией, находящейся в равновесии с альдегидной формой. Рис. 2 Сущность таутомерного перехода заключается в том, что атом водорода гидроксила при пятом атоме углерода перемещается к кислороду карбонильной группы: —> Зная строение моносахаридов, легко понять их химические свойства (см. выше). Глюкозу называют также виноградным сахаром, поскольку она содержится в виноградном соке.

Дождевик Bambola для колясок, маленький.
Тент защитный (дождевик) с окном на липучке, на детскую коляску - "трость". Состав: пленка ПВХ. Размер: 70х65х35 см.
354 руб
Раздел: Дождевики, чехлы для колясок
Стержень для шариковых ручек "Quink Flow", синий, толщина линии M.
Стержень для шариковых ручек. Цвет чернил: синий. Толщина линии письма: M.
343 руб
Раздел: Стержни для ручек
Таз алюминиевый для варенья, 34 см.
Легкая, прочная и практичная посуда, изготовлена из пищевого алюминия, имеет высокую стойкость к коррозии, равномерно нагревается за
525 руб
Раздел: 10 литров и менее
скачать реферат Реакции С и О ацилирования

Ацилирование кетонов ангидридами в присутствии трифторида бора в качестве катализатора приводит к ?-дикетонам. В случае несимметричных кетонов ацилирование идет главным образом по наиболее замещенному положению: Продуктом является комплекс, содержащий BF2, который под действием водного ацетата натрия разлагается с образованием ацилированного кетона. Следовательно, трифторид бора и кетон надо брать в эквимолярных соотношениях. Реакции ацилирования сложных эфиров сложными эфирами. Конденсации Кляйзена и Дикмана. При обработке сложных эфиров, содержащих атом водорода в ?-положении, сильным основанием (этилат натрия), происходит конденсация, приводящая к ?- кетоэфирам. Эта реакция называется конденсацией Кляйзена: Необходимо отметить, что реакция идет еще дальше с образованием карбаниона и этилового спирта. Это очень важный процесс, так как он смещает равновесие вправо и позволяет получить желаемый продукт: Когда в реакцию вводят смесь двух различных сложных эфиров, каждый из которых содержит ?-атом водорода, то обычно получается смесь всех четырех возможных продуктов; вследствие этого реакция редко используется в синтетических целях.

скачать реферат Реакции С и О ацилирования

Такие соединения проявляют низкую реакционную способность, однако из трёх изомеров наибольшую активность проявляют м-изомеры (согласованная ориентация). Реакция Фриделя-Крафтса. Реакция Фриделя-Крафтса - алкилирование или ацилирование ароматических соединений в присутствии катализаторов - кислот Льюиса (AlCl(, BF(, FeCl() или минеральных кислот (HF, H(PO( и др.). В качестве алкилирующих средств используются алкилгалогенидыб алкены и спирты, а в качестве ацилирующих - ацилгалогениды: Алкилирование: Ацилирование: Алкилирование: Алкилгалогениды наиболее распространенные алкилирующие средства. Образование электрофильного реагента: центральный атом катализатора образует б-комплекс, в котором связь углерод - галоген сильно ослаблена и легко разрывается с образованием ионной пары: CH(-CH(-Cl AlCl( CH(CH( AlCl( Активность алкилгалогенидов уменьшается в ряду: AlkF > AlkCl > > AlkBч > AlkI (в порядке уменьшения сродства галогена к атому алюминия). На активность алкилгалогенидов влияет строение алкильной цепочки: третичные более активны, чем вторичные, которые активнее первичных, это обусловлено устойчивостью образующихся карбокатионов.

скачать реферат Фармацевтический анализ антибиотиков пенецилинового ряда.

Общая характеристика лекарственных препаратов пенициллинов. Открытие английским микробиологом О.Флемингом пени-циллина стало началом эры антибиотиков. Пенициллины – группа антибиотиков, производные 6- аминопенициллановой кислоты. Пенициллины первого поколения – это природные пенициллины. К ним относятся бензилпенициллин – натрий, бензилпенициллин – калий, бенизилпенициллин – новокаин, бицилин-1, бицилин-5, феноксиметилпеницилин. Пенициллины первого поколения теперь не вводят в медицинскую практику, так как они легко инактивируются пенициллиназой и малоактивны. Значительным достижением современной химиотерапии является создание полусинтетических пенициллинов второго и третьего поколения – важных противомикробных средств. Пенициллины второго поколения – это полусинтетические антибиотики, молекулы которых содержат аминопенициллятную кислоту, ацилированную синтетическими кислотами, которые не встречаются в природе. Полусинтетические пенициллины – это лекарственные средства с широким спектром антибактериального действия, однако некоторые и них разрушаются под действием пенициллиназы.

скачать реферат Аминокислоты

Чтобы предотвратить полимеризацию, аминогруппу кислоты блокируют с тем, чтобы в реакцию вступала только аминогруппа амина. С этой целью используют карбобензоксихлорид (карбобензилоксихлорид, бензилхлорформиат), трет-бутоксикарбоксазид и др. Для реакции с амином карбоксильную группу активируют, воздействуя на нее этилхлорформиатом. Защитную группу затем удаляют путем каталитического гидрогенолиза или действием холодного раствора бромистого водорода в уксусной кислоте. 2. образование амидов по аминогруппе. При ацилировании аминогруппы a-аминокислоты образуется амид. Реакция лучше идет в основной среде, так как при этом обеспечивается высокая концентрация свободного амина. 3. образование сложных эфиров. Карбоксильная группа аминокислоты легко этерифицируется обычными методами. Например, метиловые эфиры получают, пропуская сухой газообразный хлористый водород через раствор аминокислоты в метаноле: Аминокислоты способны к поликонденсации, в результате которой образуется полиамид. Полиамиды, состоящие из a-аминокислот, называются пептидами или полипептидами. Амидная связь в таких полимерах называется пептидной связью. Полипептиды с молекулярной массой не меньше 5000 называют белками.

скачать реферат Белки

При этом нередко используют образование эфирной связи между этой группой и хлорметильной группой полимера: Затем проводят ацилирование свободной аминогруппы этой аминокислоты путем реакции с дициклогексилкарбодиимидом и другой аминокислотой, которая содержит защищенную аминогруппу. В результате образуется первая пептидная связь: После удаления трет-бутоксикарбонильной группы и нейтрализации полимер, несущий пептид, готов для следующей стадии ацилирования: Вслед за присоединением последнего аминокислотного остатка аддукт полипептида и полимера обрабатывают смесью бромистого водорода и трифторуксусной кислоты. В результате полипептид освобождается от полимера, а с -концевой аминокислоты снимается защитная группа. Преимущество этого метода по сравнению с классическими методами синтеза состоит в том, что ни на одной из стадий не требуется выделения полипептидной цепи. В силу чрезвычайно низкой растворимости аддукта пептида и полимера легко отмывается после каждой реакции от побочных продуктов, растворителей и избытка реагентов без потери пептида, после чего аддукт готов к следующей реакции.

Сковорода чугунная, блинная 2504, 23 см.
Диаметр: 23 см. Высота: 2 см. Чугунная сковорода с деревянной ручкой. Обладает высокой теплопроводностью, несравнимой износостойкостью,
520 руб
Раздел: Сковороды чугунные
Карандаши цветные, шестигранные, 24 цвета.
Карандаши цветные для художественных работ и детского творчества. Современный дизайн. Графитовый стержень имеет высокую степень прочности,
311 руб
Раздел: 13-24 цвета
Подставка для украшений Jardin D’ete "Розовая глазурь".
Подставка для ювелирных изделий не оставит равнодушной ни одну любительницу изысканных вещей. Сочетание оригинального дизайна и
851 руб
Раздел: Подставки для украшений
скачать реферат Еноляты лития. Конденсации Клайзена и Дикмана

Такого рода реакцию называют реакцией аминометилирования (реакция Манниха). Конечные продукты реакции Манниха называют основаниями Манниха, например: (25) ацетофенон диметиламиноснование Манниха Реакция Манниха в зависимости от использованных реагентов и условий проведения может проходить по различным механизмам. В кислой среде она проходит в два этапа: (М 4) Упр. 19. Напишите реакции Манниха между следующими реагентами: (а) ацетон, формальдегид, диэтиламин; (б) циклогексанон, формальдегид, диметиламин; (в) ацетофенон, формальдегид, пирролидин; 4-метилфенол, формальдегид, диметиламин. Енамины Альдегиды и кетоны, реагируя с вторичными аминами, образуют енамины. Реакция проводится в присутствии следов кислоты и в условиях отделения воды. В качестве вторичных аминов обычно используются циклические амины: пирролидин пиперидин морфолин (26) аминоспирт -(1-циклогексенил) пирролидин (ениамин) Реакцию можно написать иначе: Енамин резонансно стабилизирован: Упр.21. Изобразите промежуточные аминоспирты и конечные енамины следующих реакций: (а) (б) Енамины являются нуклеофилами с двумя реакционными центрами и могут быть атакованы электрофильными реагентами как по атому азота так и по двойной связи. Ацилирование. Ацилирование обычно проходит по двойной связи: иминиевая соль (27) 2-ацетилциклогексанон Алкилирование.

скачать реферат Синтез нитрокарбоновой кислоты адамантана

Гидролиз жиров Жиры - сложные эфиры карбоновых кислот и глицерина (триглицериды). Карбоновые кислоты, входящие в состав жиров имеют углеродную цепь от 3 до 18 углеродных атомов. Кипячение жиров или масел с водными растворами щелочей ( aOH, КОН) приводит к получению солей карбоновых кислот и глицерина. Эта операция называется омылением, так как соли карбоновых кислот используют для изготовления мыла. Методы получения ароматических карбоновых кислот. Превращение функциональных групп. 1. Окисление ароматических углеводородов. Жидкофазным окислением метилбензолов кислородом воздуха в промышленности получают моно- и дикарбоновые ароматические кислоты. Окисление можно проводить перманганатом калия в кислой среде: 2. Окисление спиртов, альдегидов и кетонов. В качестве окислителя может выступать щелочной раствор перманганата калия, ароматические альдегиды окисляются аммиачным раствором оксида серебра 3. Реакция Канниццаро: 4. Гидролиз галогенпроизводных. 5. Гидролиз нитрилов Введение карбоксильной группы в ароматическое ядро 1. Применение фосгена 2. Ацилирование эфирами хлоругольной кислоты 3.

скачать реферат Химические свойства ароматических углеводородов. Полиядерные ароматические соединения

Реакции электрофильного замещения: галогенирование, нитрование, сульфирование, алкилирование, ацилирование. Механизм реакции электрофильного замещения. Понятие о p- и s-комплексах, их строение. Энергетическая диаграмма. Влияние заместителей на направление и скорость электрофильного замещения. Галогенирование и нитрование боковых цепей. Окисление бензола и его гомологов. Озонолиз. Реакции присоединения: гидрирование, галогенирование. Нафталин: строение, ароматичность, номенклатура. Химические свойства: реакции электрофильного замещения (галогенирование, нитрование, сульфирование, ацилирование); реакции присоединения, гидрирование, галогенирования. Окисление. a- и b-Нафтолы и нафтиламины. Бифенил, трифенилметан. Понятие об устойчивых радикалах. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА В силу строения бензольного кольца для ароматических соединений ряда бензола характерны реакции электрофильного замещения. Конкуренция между присоединением нуклеофильной частицы и отрывом протона в реакции бензониевого иона. реакция 1 не происходит; реакция 2 происходит: В p-комплексе p-электронная система бензола выступает как донор электронов, а электрофильный агент действует как акцептор электронов.

скачать реферат Обмен липидов

Во всех своих превращениях в клетках жирные кислоты участвуют в активированной форме. 1.3.1. Ресинтез триацилглицеринов в стенке кишечника При поступлении в энтероциты моноацилглицеринов, в особенности это касается 2-моноацилглицеринов, они путем последовательного двойного ацилирования могут быть превращены в триацилглицерины: При наличии свободного глицерола в клетках кишечника ресинтез триглицеридов может идти через фосфатидную кислоту: а) В начале идет активация глицерола при участии фермента глицеролкиназы: б) Затем при последовательном переносе двух ацильных остатков образуется фосфатидная кислота: Реакции катализируются двумя различными ацилтрансферазами. в) Далее от фосфатидной кислоты гидролитическим путем отщепляется остаток фосфорной кислоты ( реакция катализируется фосфатазой фосфатидной кислоты ) с образованием диглицерида: г) К образовавшемуся диглицериду с помощью ацилтрансферазы присоединяется третий остаток высшей жирной кислоты: В результате образуется триглицерид. 1.3.2. Ресинтез фосфолипидов в кишечной стенке При поступлении в энтероциты лизофосфолипидов они подвергаются ацилированию по второму атому углерода глицерола и превращаются в фосфолипиды.

телефон 978-63-62978 63 62

Сайт zadachi.org.ru это сборник рефератов предназначен для студентов учебных заведений и школьников.