телефон 978-63-62
978 63 62
zadachi.org.ru рефераты курсовые дипломы контрольные сочинения доклады
zadachi.org.ru
Сочинения Доклады Контрольные
Рефераты Курсовые Дипломы
Молочный гриб необходим в каждом доме как источник здоровья и красоты

РАСПРОДАЖАТовары для животных -5% Игры. Игрушки -5% Товары для спорта, туризма и активного отдыха -5%

все разделыраздел:Биология

Целиакия

найти похожие
найти еще

Браслет светоотражающий, самофиксирующийся, желтый.
Изготовлены из влагостойкого и грязестойкого материала, сохраняющего свои свойства в любых погодных условиях. Легкость крепления позволяет
58 руб
Раздел: Прочее
Коврик для запекания, силиконовый "Пекарь".
Коврик "Пекарь", сделанный из силикона, поможет Вам готовить вкусную и красивую выпечку. Благодаря материалу коврика, выпечка не
208 руб
Раздел: Коврики силиконовые для выпечки
Мыло металлическое "Ликвидатор".
Мыло для рук «Ликвидатор» уничтожает стойкие и трудно выводимые запахи за счёт особой реакции металла с вызывающими их элементами.
157 руб
Раздел: Ванная
Это доказывается морфологическим и гистохимическим сходством эпителия ворсин с эпителием крипт,в частности почти равным содержанием РНК.Можно привести и еще одно доказательство незрелости энтероцитов ворсинк.За время инкубации в питательной среде №199 эпителий неизмененой слизистой оболочки подвергается аутолизу.В биоптатах больных целиакией при тех же условиях взятия материала и его инкубации аутолиз не наступает.Эти отличия можно обьяснить тем что в зрелых энтероцитах содержится больше ферментов чем в малодифференцированых,лизосомальных и протеолитических,которые участвуют в самопериваривании эпителия.Недостаточность протеолитических ферментов в эпителии тонкой кишки больных целиакией доказана гистохимическими и биохимическими методами.Правильность такого обьяснения различной чувствительности к аутолизу,подтверждается и повселневным прозектерским опытом,эпителий крип значительно болие устойчив к трупному аутолизу по сравнению с эпителием ворсинок.(1) Основные морфологические признаки целиакии- кроме атрофия слизистой оболочки(атрофия ворсин это неспецифический процесс возникающий в результате повышеной потери энтероцитов под действием любых причин ,тотальная атрофия ворсин достаточно редкое явление за исключением целиакии)с резким укорочением ворсинок и удлинением крипт,является так-же обильная лимфоплазмоцитарная инфильтрация собственой пластинки и лимфоидно-клеточноя инфильтрация эпителия.(2) Таким образом в результате повреждения энтероцитов ворсинок глютеном происходит повышеное оторжение клеток в посвет кишки и реактивное по принципу отрицательной обратной связи ускорение регенирации.Это приводит к тому что на поверхности ворсин оказываются незрелые энтероциты неспособные выполнять свои специфические функции.(1) В результате возникает синдром мальабсорбции. Клиника. Представленна выраженным синдромом мальабсорбции.Целиакия может быть заподозрена при нарушении рисунка тонкой кищки при рентгеноконтрастном исследовании,и подтверждается находкой тотальной аторфии ворсин и повреждения эпителия при тонкокишечной биопсии. Изятие глютена из диеты приводит к драматическому улутшению обеих клинических симптомов и гистологическим изменениям в тонкой кишке.Наиболие демонстративным является полное исчезновение всех гистологических изменений спустя 6 месяцев после назначения аглютеновой диеты. Лечение Аглютеновая диета. Длительное лечение аглютеновой диетой приводит у некоторых больных к полному востановлению структуры слизистой тонкой кишки.Однако у большинства больных несмотря на востановление абсорбционой функции полного востановления слизистой не происходит.Востановление абсорбционой функции тонкой кишки несмотря на сохраняюшуюся атрофию ворсинок,можно обьяснить исходя из хорошо известных структурных особеностей слизистой оболочки.Установлено что ворсинки увеличивают внутреннюю поверхность тонкой кишки в 8 раз,а микроворсинки расположенные в апикальных отделах энтероцитов в 30 раз.Появление после лечения аглютеновой диетой полноценых энтероцитов оказывается вполне достаточным для обеспечения и всасывания и пристеночного пишеварения. Осложнения. Целиакия сейчас рассматривается как предраковое состояние при котором повышается риск злокачественной лимфомы тонкой кишки.Однако не известно снижает ли исключение глютена из диеты этот риск. Прогноз. Оценка регенераторных потенций слизистой оболочки имеет первостепеное значение для прогнозирования результатов лечения.Благоприятный эффект возможен только у тех лиц у которых высок пул пролиферируюших энтероцитов.В таких случаях удается добится даже полного востановления ворсинок.Если же скорость клеточного обновления находится на границе нормы,возможностей для востановления становится меньше.

Молочный гриб необходим в каждом доме как источник здоровья и красоты
Молочный гриб необходим в каждом доме как источник здоровья и красоты + книга в подарок

 Целительная диета

Судя по нашему опыту, это дает замечательные результаты. Наиболее распространенными в Европе аллергенами являются пшеница, молочные продукты и цитрусовые фрукты, в то время как в США доминирующим аллергеном служит кукуруза (см. - 97). Кроме того, аллергенными считаются многие блюда "быстрого" питания, красители и пищевые добавки. В редких случаях мы выявляли аллергию к сельдерею или помидорам. Наиболее примечательным примером взаимосвязи с депрессией является аллергия к глютену, из-за которой развивается целиакия (см. ). Если люди, страдающие этим видом аллергии, не станут избегать содержащих глютен продуктов, то вероятность депрессии у них повысится. Полезный совет Даже наши прабабушки знали, насколько полезно каждый день съедать одно яблоко - эта истина верна и по сей день. В яблоках содержится пектин, способствующий выведению свинца из пищеварительного тракта; это особенно важно для тех, кто живет в городах с высокой загрязненностью выхлопными газами. Хотя многие наши пациенты, которые страдают от депрессии, добивались прекрасных результатов, исключая из своего рациона те или иные виды пищи, таким людям все же рекомендуется обращаться к врачу, особенно если депрессия наблюдается у них долгое время

скачать реферат Рахит

Дисбактериоз кишечника с диареей. 6. Противосудорожная терапия, назначаемая длительно (фенобарбитал, дифенин и др.) способствует ускоренной метаболизации обменно активных форм витамина Д. 7. Синдромы нарушенного всасывания (целиакия, муковисцидоз и др.), хронические заболевания печени и почек, приводящие к нарушению образования обменно-активных форм витамина Д. 8. Наследственные аномалии обмена вит. Д и кальциево-фосфорного обмена. 9. Экологические факторы. Избыток в почве и воде, продуктах стронция, свинца, цинка и др. приводящие к частичному замещению кальция в костях. ПАТОГЕНЕЗ. Дефицит витамина ДЗ или активных его метаболитов вызывает снижение уровня ионизированного кальция в крови, уменьшая синтез кальций связывающего белка, обеспечивающего транспорт кальция через кишечную стенку. В результате развивается гипокальциемия. Гиперкальциемия вызывает гиперфункцию паращитовидных желез, при этом паратгормон мобилизирует выделение кальция из костной ткани, также стимулирует всасывание кальция из ЖКТ, посредством стимуляции гидроксилирования 25(ОН)ДЗ в 1,25(ОН)2ДЗ.

Ящик "Колор-стайл", 18 л.
Ящик универсальный. Материал: пластик. Объем: 18 л. Размеры: 400х335х170 мм.
337 руб
Раздел: Более 10 литров
Казан Вок "Webber" BE-905/30, 4,4 л.
Объем: 4,4 л. Диаметр: 30 см. Глубина: 10,5 см. Толщина дна: 7 мм. Толщина стенок: 5 мм. Глубокий вок из облегченного чугуна серии «Черный
1322 руб
Раздел: Казаны
Стенд "Календарь природы". С карточками чисел, дней недели, месяцев и бланком дневника наблюдений.
Календарь природы — важный инструмент ознакомления детей с окружающим миром. Ежедневный учет явлений природы развивает у детей
465 руб
Раздел: Демонстрационные рамки, планшеты, таблички
 Диагностический справочник терапевта

При подозрении на миеломную болезнь обязательно производится рентгенография костей черепа, таза и позвоночника (при миеломе деструкция, остеопороз). Необходимо определить общий белок крови (при миеломе гиперпротеинемия). В моче находят белок Бенс-Джонса. Следует отметить также, что у больных с хроническом почечной недостаточностью и миеломной болезнью анемия нередко имеет гиперхромный характер. При гиперхромных пернициозных анемиях выявляют эритроциты больших (макроцитоз) и гигантских (мегалоцитоз) размеров. В период обострения процесса в периферической крови появляются ядросодержащие красные кровяные клетки (эритробласты и мегалобласты). Описанный синдром называют пернициозоанемнческим. Он возникает в результате дефицита или неиспользования цианокобаламина (витамина В12 ) и фолиевой кислоты. В связи с этим различают В12 (фолиево)-дефицитные и B12 (фолиево)-ахрестические анемии. Пернициозоанемический синдром наблюдается при болезни Аддисона Бирмера (этиология неизвестна), спру, целиакии, дифиллоботриозе, раке, сифилисе, лимфогранулематозе, полипозе желудка, после гастроэктомии, субтотальной резекции желудка и резекции кишечника, у больных с хронической почечной недостаточностью, циррозами печени, терминальным илеитом, лучевой болезнью и во время беременности

скачать реферат Аллергодиагностика

Непереносимость продуктов питания, сопровождаемая повышением содержания IgG, вызывают заболевания, которые (как в случае с целиакией) могут затронуть все системы организма. Они могут иметь длительное хроническое течение, а болезненные симптомы проявляются не непосредственно после принятия пищи, а в период от 10 минут до 72 часов. При этом говорят о аллергической реакции замедленного типа. Редко иммунная система реагирует на переход антигена с образованием иммуноглобулина группы Е (IgE). В этих случаях наблюдаются сильные реакции, в том числе и опасные для жизни (аналогично аллергии на ужаливание пчелы). Существуют болезни, в которых присутствуют оба типа аллергии, такие как астма, экзема, сенная лихорадка, так называемая атопия. Причины возникновения непереносимости продуктов питания. В качестве таковых обсуждаются, главным образом, следующие факторы: Наследственность. Как и во многих других областях, здесь также существуют различия в способности вырабатывать иммуноглобулины группы A (IgA). Организм людей с пониженной способностью к выработке IgA больше склонен к проявлению непереносимости продуктов питания. Другие врожденные свойства иммунной системы вызывают скорее такие реакции, как, например, с целиакией.

 Диагностический справочник терапевта

При ахолии возникает печеночная диспепсия. Основные проявления: понос, пенистые испражнения кислого запаха при кислой диспепсии и зловонные испражнения при гнилостной диспепсии; непереваренные овощи в кале при кислой и мышечные волокна при гнилостной диспепсии. Нельзя отождествлять диспепсию с колитом, энтероколитом. См. также Стеаторея, Целиакия, Спру. ДИСПРОТЕИНЕМИЯ нарушение нормального соотношения белковых, фракций в сыворотке крови, а также появление С-реактивного протеина. Наблюдается при воспалительных процессах, опухолях, инфарктах различных органов, коллагенозах. Является чувствительным методом для суждения о минимальной активности хронических воспалительных заболеваний (например, ревматизма, туберкулеза). Для острых процессов характерно повышение альфа-2-глобулинов; для хронических гамма-глобулинов. Гипермакроглобулинемия патогномонична для болезни Вальденстрема. См. также Агаммаглобулинемия, Анальбуминемия, Афибриногенемия, Гиперпротеинемия, Гипопротеинемия. ДИССОЦИАЦИЯ ИНТЕРФЕРИРУЮЩАЯ (диссоциация с интерференцией) нарушение сердечного автоматизма, характеризующееся одновременной импульсацией из синусового и предсердно-желудочкового узлов

скачать реферат Лекции - Патофизиология (патофизиологич пищеварения)

Проникая с помощью желчных кислот внутрь клетки слизистой кишечника, жирные кислоты связывают- ся с глицерином, образуя эстерифицированные жирные кислоты. Они окружаются тонким слоем белков, образуя транспортную форму -  хиломикрон. Всасывание липидов и жирорастворимых ви- таминов зависит от следующих факторов: 1) эмульгирования липидов, определяемого наличием солей желчных кислот; 2) переваривания триглицеридов, катализирующихся липа- зой поджелудочной железы; 3) всасывающей поверхности слизистой оболочки кишечни- ка, необходимой для образования хиломикронов. Особенно чувствительны в этом отношении  дети раннего   возраста., у которых общий пул микроворсинок тощей кишки меньше, чем у взрослых. Для нормального всасывания жира большое значение имеет действие липазы поджелудочной железы и холестеринэстеразы. Причины нарушений всасывания жира в кишечнике можно разделить на три группы: I - связанная с патологией поджелудочной железы:. муко- висцидоз, синдром Швахмана, недостаточность липазы; II - связанная с патологией печени и желчевыводящих про-   токов.: цирроз, атрезия или обструкция желчного протока, на- рушение синтеза желчных кислот; III - связанная с патологией кишечника:. синдром слепой петли, хроническая инфекция, паразиты, радиационные повреж- дения целиакия и т.д. 1Рвота 0 - сложный рефлекторный акт, в результате которого содержимое желудка (и кишечника) извергается наружу через рот.

скачать реферат Лекции - Терапия (заболевания кишечника)

Выделяется большое количество слизи-пленки - 10-20 г. ДИСАХАРИДАЗНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ. Врожденная или приобретенная недостаточность ферментов приводит к непереносимости того или иного продукта. Лактаза - фермент, который расщепляет лактозу (молочный сахар). Эти больные не переносят молока. Недостаточность сахаразы - непереносимость сладостей, фруктов. При аглютеновой энзимопатии происходит недостаток фермента, превращающего глютен и в результате непереносимость мучных продуктов. Лечением энзимопатий является диета. Необходимо сократить непереносимые продукты. Жесткая диета при целиакии приводит к опухолевым заболеваниям. Диета при целиакии. Исключить белок - глютен (пшеница, рожь, овес) Рис - 500 Мясо 300творог 100 Два яйцакартофель 200 Рыба 200сыр 50 Нельзя есть сосиски, мороженное т.к. есть наполнители, загустители. Токсическим действием обладает не только глютен, но и глиадин. Приводит к выраженной атрофии кишки (выраженный энтерит - синдром булыжной мостовой). Присоединяются синдром малдигестии, малабсорбции, дисбактериоза.

скачать реферат Желудочно-кишечные заболевания

При переваривании и мицеллообразовании стеаторея возможна по причине: - уменьшения всасывающей поверхности (синдром короткой кишки, желудочно-тонко-толстокишечные фистулы) - ускорения переноса липидов в лимфу (перенос липидов в лимфу наблюдается в норме незначительно, некоторые авторы указывают на то, что он усиливается при сокращении всасывательной поверхности кишки; почему это приводит к стеаторее мне лично не понятно) - нарушения переноса липидов в лимфу (целиакия, тропическая спру, б-нь Уиппла, амилоидоз, диффузный илеоеюнит, муковисцидоз, эозинофильный гастроэнтерит, иногда при паразитарных заболеваниях -- лямблиоз, стронгилоидоз) - бета-липопротеиновой недостаточности (акантоцитоз -- при этом клетки кишечного эпителия не могут переносить вновь синтезированные триглицериды в lami a propria и лимфатические сосуды с нормальной скоростью, развивается жировая дистрофия; это аутосомно рецессивное заболевание, одновременно имеются изменения эритроцитов) - блока лимфооттока (лимфангиэктазия, лимфомы, экстенсивные метастатические карциномы, туберкулез) Дисбактериоз: - деконъюгация солей желчных кислот - секретогенная диарея - стеаторея - авитаминоз В12 и др.

скачать реферат Аутоиммунные заболевания

Наиболее известными аутоиммунные болезнями нервной системы являются: Множественный (рассеянный) склероз. Синдром Гиена-Баре. Миасения Гравис. Аутоиммунные заболевания печени и желудочно-кишечного тракта Данные заболевания лечат, как праило, гастроэнтерологи, реже врачи общетерапевтического направления. Аутоиммунный гепатит. Первичный билиарный цироз. Первичный склерозирующий холангит. Болезнь Крона. Язвенный колит. Целиакия. Аутоиммунный панкреатит. Аутоиммунные заболевания кожи Лечение аутоиммунных болезней кожи прерогатива дерматологов. Наиболее известными заболеваниями являются: Пемфингоид. Псориаз. Дискоидная красная волчанка. Изолированные васкулиты кожи. Хроническая крапивница (уртикарный васкулит). Некоторые формы алопеции. Витилиго. Аутоиммунные заболевания почек Данная группа разнообразных и нередко тяжелых болезней изучается и лечится как нефрологами, так и ревматологами. Первичные гломеролунефриты и гломеролупатии (большая группа болезней). Синдром Гудпасчера. Системные васкулиты с поражением почек, а также другие системные аутоиммунные заболевания с поражением почек.

Ящик для хранения универсальный, прозрачный, 25 л.
Универсальный ящик сэкономит место и поможет поддерживать идеальный порядок в офисных и складских помещениях. Позволяет удобно и компактно
681 руб
Раздел: Более 10 литров
Овощерезка "Винегрет".
Овощерезка «Винегрет» создана для того, чтобы покрошить мягкий сыр, репчатый лук, зелень, вареные яйца, сочные фрукты, вареные овощи и
752 руб
Раздел: Измельчители, приспособления для резки
Тетрадь общая с магнитной закладкой "ONE COLOR. Зеленый", В5, 120 листов, клетка.
Формат: В5.
378 руб
Раздел: Прочие
скачать реферат Роль наследственности и среды в наследственной патологии человека

Установлено, что для лиц с тканевым гаплотипомHLA В8 высок риск заболевания хроническим гепатитом, целиакией и миастенией; для лиц с гаплотипомHLA А2— хроническим гломерулонефритом, лейкозом; для лиц с гаплотипомHLA DW4— ревматоидным артритом, для лиц с гаплотипомHLA А1— атопической аллергией. Корреляция с системой HLA обнаружена примерно для 90заболеваний человека, многие из которых характеризуются нарушениями системы иммунитета. Болезни с наследственным предрасположением также имеют особенности распространения в разных странах. Так, по данным Шандса (A.R.Sha ds), частота расщепления губы и нёба в Англии составляет 1:515, в Японии— 1:333, а врожденный вывих бедра в Японии наблюдается в 10раз чаще, чем в Англии. Хромосомные болезни подразделяют на аномалии, обусловленные изменениями количества хромосом (полиплоидии, анеуплоидии) или структурными перестройками хромосом— делециями, инверсиями, транслокациями, дупликациями. Хромосомные мутации, возникшие в зародышевых клетках (гаметах), проявляются в так называемых полных формах. Нерасхождение хромосом и структурные изменения, появившиеся на ранних стадиях дробления зиготы, ведут к развитию мозаицизма.

скачать реферат Целиакия. Методы диагностики

МУЗ «Первая городская клиническая больница скорой медицинской помощи» Северный государственный медицинский университет Курс клинической лабораторной диагностики Руководитель курса проф. Воробьёва Н.А.Целиакия. Методы диагностики. Выполнила врач-интерн Петрова Л.В. г. Архангельск 2008 г. ОглавлениеВведение 1. История открытия и распространенность целиакии в мире 1.1 История 1.2 Распространенность 2. Генетические аспекты целиакии, этиология и патогенез 2.1 Генетика 2.2 Этиология 2.3 Патогенез 3. Клиническая картина целиакии 3.1 Симптомами целиакии являются 3.2 Клинические формы целиакии 4. Диагностика целиакии 4.1 Основные этапы диагностики целиакии 4.2 Клинико-лабораторные критерии целиакии 4.3 Лабораторные методы диагностики 4.4 Серологические методы диагностики целиакии 4.5 Эндоскопические признаки целиакии 4.6 Морфологические методы диагностики целиакии 5. Новая схема скрининга 6. Лечение Список использованных источников Введение По современным данным наиболее распространенным представителем синдрома мальабсорбции является целиакия – хроническое полисиндромное заболевание, характеризующееся неспецифическими повреждениями слизистой оболочки тонкой кишки глютеном, нарушающими пищевую абсорбцию на поврежденном участке, и исчезновением повреждения при устранении из пищи глиадина пшеницы и аналогичных ему фракций ржи, ячменя, овса.

скачать реферат Анемия

За сутки всасывается 4-5 мкг витамина В 12, что составляет 80% общего его количества, поступающего с пищей. В крови витамин В[2 соединяется с транспортным белком транскобалами-ном-2, с помощью которого доставляется в ткани, костный мозг, печень. Витамин В 12 депонируется преимущественно в печени. При прекращении всасывания в кишечнике витамина В з его запасов в печени хватает на 3-5 лет. Причины дефицита витамина Вц: 1.Нарушение синтеза гастромукопротеина: • аутоиммунные реакции с продукцией антител к париетальным клеткам дна желудка и к гастромукопротеину; • атрофический гастрит дна желудка; • наследственное прекращение продукции гастромукопротеина (заболевание встречается среди родственников больных, у однояйцевых близнецов); • гастрэктомия; • рак желудка; • подавление продукции гастромукопротеина под влиянием злоупотребления алкоголем. 2.Нарушение всасывания витамина В]2 в тонком кишечнике: • тяжелый хронический энтерит, целиакия, спру, болезнь Крона, амилоидоз и другие заболевания тонкого кишечника, сопровождающиеся выраженным синдромом маль-абсорбции; • резекция тонкого кишечника; • рак тонкого кишечника; • врожденное отсутствие рецепторов к комплексу витамин В 2 гастромукопротеин в тонком кишечнике (болезнь Иммерслунд). 3.Конкурентный захват витамина В 2: • инвазия широким лентецом; • резко выраженный дисбактериоз кишечника. 4.Многолетнее применение диеты, лишенной продуктов, богатых витамином В 12. 5.Снижение продукции в печени транскобаламина-2 и нарушение транспорта витамина В 2 в костный мозг (в редких случаях при тяжело протекающем циррозе печени).

скачать реферат Полное описание витаминов

Образование синяков, частые носовые крово- течения.Полезные свойства: Необходим печени для производства протромбина (вещества, способствующего образованию кровяных сгустков), предотвращает внутренние кровотечения. Используется перед операциями. Сокращает обильность менструаций. Частично защищает от остеопороза.Примечания: Большие количества витамина К могут мешать действию коагулянтов. Необходим в виде добавки страдающим целиакией. ВИТАМИНЫ, РАСТВОРИМЫЕ В ВОДЕ.ВИТАМИН В 1 (ТИАМИН)Основные источники: Цельные зерна, семечки подсолнуха, зерновые не освобожденные от зародышей, арахис, бобы, сухие дрожжи, картофель, cвинина, почки, печень.Главные функции Необходим для функционирования нервной системы, нормализующе влияют на работу сердца, участвуют в обмене углеводов способствуя высвобождению энергиии. Воздействуют на функцию органов пищеварения.Результат дефицита в рационе Вызывает болезнь, известную как бери-бери (авитаминоз), характеризующуюся спазматическими болями в мышцах ног и лодыжках, затруднением хотьбы с последующим параличом ног и атрофией мускулов ног.

скачать реферат Дифференциальная диагностика анемий

Снижение всасывания железа (при целиакии, постгастрэктомическом синдроме) или повышение потребности в железе (во время беременности, лактации, в грудном возрасте) тоже могут приводить к дефициту железа. А. Анамнез и физикальное исследование. В первую очередь следует выявить источник кровопотери (мелена, меноррагии). При тяжелой железодефицитной анемии бывают извращенные вкусовые пристрастия — употребление в пищу льда, крахмала и глины; в 5—10% случаев наблюдается спленомегалия; изредка отмечается койлонихия (ложко-образные ногти). Дефицит железа может также сочетаться с глосситом, дисфагией, мембраноэным ззофагитом (синдром Пламмера— Винсона). Б. Лабораторные данные. При небольшом дефиците железа СЭО обычно нормальный. При нарастании дефицита железа возрастает анизо-цитоз, появляются гипохромные микроцитарные клетки. Далее происходит снижение СЭО и развивается анемия. Анализ мазка периферической крови позволяет выявить также пойкилоцитоз с уродливыми формами эритроцитов, иногда — мишеневидные эритроциты. Возможно повышение числа тромбоцитов.

Контейнер для аптечки "Домашний доктор", 10 л.
Контейнер выполнен из прозрачного пластика. Для удобства переноски сверху имеется ручка. Внутрь вставляется цветной вкладыш с одним
353 руб
Раздел: 5-10 литров
Настольная семейная игра "Crazy Белка".
Хитрая белка забралась в дупло, а задача участников - выманить ее из уютного убежища. Игроки должны по очереди класть желуди в специальные
681 руб
Раздел: Прочие
Сумка детская "Цветы", 33x8x23 см.
Сумка "Цветы" понравится многим девочкам. Она очень вместительная и удобная, в такую сумку можно сложить школьные письменные
311 руб
Раздел: Детские
скачать реферат Литература - Другое (клиника, диагностика, лечение некоторых форм)

В итоге: снижено содержание и сывороточного и секреторного Ig A. Нарушается и местная, и общая защита. 2) Дефект образования секреторных молекул SIg A. Причиной может быть отсутствие J-цепи, что ведет к нарушению местного иммунитета. 3) Нарушение синтеза сывороточного Ig A, когда плазмоциты выделяют лишь секреторные формы Ig A и не секретируют мономеры Ig A. Синдром врожденной общей недостаточности Ig A - sIg A - был впервые описан J. Herema s в 1960 г. Встречается с частотой у детей 1:300 - 1:700, у взрослых 1:500 - 1:700. Клинические симптомы зависят от степени недостаточности иммуноглобулинов и могут проявляться в виде патологии отдельных органов и систем: а) преимущественное поражение органов пищеварительного тракта - хронический гастрит гипертрофического типа, язвенный и геморрагический колиты, илеит, афтозные и язвенные стоматиты, целиакия, мальабсорбция, муковисцедоз; при этом гистологически выявляется атрофия ворсинок кишечника; б) преимущественное поражение органов дыхания - риниты, синуситы, бронхиты, быстро принимающие хронический характер.

скачать реферат Литература - Терапия (лечение в амбулаторных условиях больных с заболеваниями

Кроме того, врач поликлиники должен знать цену того или иного препарата. В этом году введены критерии ВОЗ: 1. Врач должен знать эффективность препарата 2. Безопасность лекарства. 3. Доступность лекарства. 4. Стоимость лекарства. Вотчал предложил 3 принципа: 1. врач должен лечить, когда нельзя не лечить больного 2. Назначать поменьше лекарств - только когда необходимо 3. Назначать лекарства , без которых нельзя обойтисьДИЕТОТЕРАПИЯ. Эффективность диетотерапии при многих болезнях пищеварительного тракта до настоящего времени не доказана. Особенно большой спор идет в назначении диеты при язвенной болезни. По мнению западных ученых и некоторых отечественных исследователей слишком большая ограниченность в диете, назначение максимально щадящих диет ( по Певзнеру) являются неполноценными. Например резко измельченная, протертая , проведенная пища не участвует в 1 фазе пищеварения, нет прожевывания пищи, воздействия амилазы. 1а, 1б, диагностический стол сейчас не используют. Существуют 3 заболевания, которые требуют строго подхода к диете: 1. Целиакия или аглютеновая энтеропатия. Нет фермента, который растворяет глютен.

скачать реферат Литература - терапия (В12 - ДЕФИЦИТНАЯ АНЕМИЯ)

В пдовздошной кишке комплекс внутреннего фактора с цианкобаламином связывается со специфическими рецепторами на поверхности эпителиальных клеток, освобождение цианкобаламина из клеток кишечного эпителия и транспорт к тканям происходит с помощью особых белков плазмы крови - транскобаламинов 1,2,3, причем транспорт цианкобаламина к гемопоэтическим клеткам осуществляется преимущественно транскобаламином 2. Фолиевая кислота содержится в зеленых листьях растений, фруктах, печени, почках. Запасы фолатов составляют 5-10 мг, минимальная потребность - 50 мкг в день. Мегалобластная анемия может развиться через 4 месяца полного отсутствия поступления фолатов с пищей. Различные этиологические факторы могут вызывать дефицит цианкобаламина или фолиевой кислоты (реже комбинированную недостаточность обоих) и развитие мегалобластной анемии. Дефицит цианкобаламина могут обусловить следующие причины: низкое содержание в рационе 2. вегетарианство низкая абсорбция дефицит внутреннего фактора 5. пернициозная анемия 6. гастрэктомия 7. поверждение эпителия желудка химическими вещества 8. инфильтративные изменения желудка (лимфома или карцинома) 9. болезнь Крона 10. целиакия 11. резекция подвздошной кишки 12. атрофические процессы в желудке и кишке повышенная утилизация витамина В12 бактериями при их избыточном росте 14. состояние после наложения желудочно-кишечного анастомоза 15. дивертикулы тощей кишки 16. кишечный стаз или обструкция, обусловленная стриктурами глистная инвазия 18. лентец широкий (Diphyllobo rium la um) патология абсорбирующего участка 20. туберкулез подвздошной кишки 21. лимфома тонкой кишки 22. спру 23. регионарный энтерит другие причины 25. врожденное отсутствие транскобаламина 2 (редко) 26. злоупотребление закисью азота (инактивирует витамин В12 окисляя кобальт). 27. нарушение всасывания, обусловленное применением неомицина, колхицина Причинами дефицита фолатов могут быть: 1.

скачать реферат Переваривание и всасывание липидов

Отмечается интенсивное высвобождение ФЛ, белков , НЭХС из поверхностных слоев ХМ. ЛП-частицы , образовавшиеся из ХМ после их взаимодействия с ЛПЛ, получили специальное название – “ремнантные”. Метаболическая судьба “ремнантных” частиц состоит в их утилизации печенью. Исследования последних лет показывают , что скорость поглощения “ремнантных” частиц печенью зависит от ихапопротенового состава. Апо-ЛП Е (в частности , Е-III И Е-IV изоформы) ускоряют данный процесс , в то время как апо-ЛП С ингибирубт, даже в присутствии адекватных количеств апо-ЛП Е . Нарушение переваривания и всасывания липидов. Стеаторея . Во всех случаях нарушения переваривания и всасывания липидов появляется стеаторея. Это случается: . Из-за отсутствия желчи в кишечнике (синдром ахолии); . Из-за нарушения поступления в кишечник панкреатического сока. Отметим, что ухудшению эмульгирования и переваривания жиров способствует и низкая кислотность желудочного сока; . Из-за первичной мальабсорбции (целиакия, тропическая спру, болезнь Уиппла, другие хронические энтериты, гиповитаминоз по фолиевой кислоте); . При приеме значительных количеств тугоплавких липидов животного происхождения (например, бараньего жира), особенно у детей; .

телефон 978-63-62978 63 62

Сайт zadachi.org.ru это сборник рефератов предназначен для студентов учебных заведений и школьников.